CURIOSIDADES

A química orgânica compõe uma infinidade de estruturas – e a cada dia vão aparecendo mais. Desde a Segunda Guerra Mundial, métodos utilizando aparelhos revolucionários têm surgido para a identificação de compostos orgânicos. É possível utilizar pequenas quantidades de um composto obtendo resultados rápidos. Existem várias técnicas de espectroscopia, dentre elas: a ultravioleta/visível (UV/Vis), a de massa, ressonância magnética nuclear (RMN) e infravermelho (IR). Discutiremos um pouco sobre a IR que permite determinar os tipos de grupos funcionais do composto, por meio da absorção de energia por parte dos compostos. Existem regiões do espectro infravermelho que detectam os movimentos vibracionais característicos das moléculas como se fosse sua digital, o qual é chamado de regiões de impressão digital, assim uma análise para identificação do composto fica mais consistente. A radiação infravermelha que no espectro eletromagnético situa-se entre os comprimentos de onda 10-3 e 10-6 m, é absorvida pelo composto, provocando vibrações de estiramento das ligações químicas e flexão dos ângulos entre os átomos, estes movimentos são quantizados gerando as bandas do espectro, quanto maior o momento dipolo do grupo, mais intensa é a banda.Também pode ter diferença na intensidade das bandas a concentração dos reagentes na solução. Estas bandas aparecem com frequência em cm-1 que representa o inverso do comprimento de onda, chamado de número de onda, pois assim as frequências são mais fáceis de serem analisadas. Os números ficam numa faixa entre 400-4000 cm-1. A interpretação de um espectro de infravermelho é um pouco complexa e requer um estudo mais aprofundado, aqui veremos apenas algumas alusões do assunto.Primeiramente temos que saber as principais absorções de alguns grupos. Para isso visualize a Tabela 11 que mostra as frequências da vibração de alguns grupos.
Com base nos dados acima vamos analisar dois espectros, as figuras seguintes. Além dos dados da tabela acima, para analisar os espectros, é necessário levar em consideração outros aspectos da molécula como: se há deslocalização eletrônica, o efeito eletrônico dos substituintes vizinhos, as ligações carbono e o momento dipolo entre os grupos ligantes.

POSTADO POR:Alice monaliza de souza
Fonte: PORTAL EDUCAÇÃO